«نبض الخليج»
تم إطلاق الطبعة الرابعة من مؤتمر الشرق الأوسط وشمال إفريقيا حول الأمراض النادرة 2025 في أبو ظبي ، وشهدت جلسات اليوم الأول مناقشة علاجات جديدة ، والتطورات التشخيصية ، والعلاج الوراثي والخلوي ، والأدوية الذكية ، ودعم المرضى ، بالإضافة إلى مناقشة أحدث الأبحاث والابتكارات في مجال الأمراض النادرة.
بالتفصيل ، يستمر المؤتمر أربعة أيام ، ويقوم أكثر من 50 جلسة بتنظيم ، بحضور أكثر من 1500 شخص ، ومشاركة أكثر من 160 متحدثًا متخصصين في علم الوراثة والأمراض النادرة ، بما في ذلك 55 خبيرًا دوليًا من 24 دولة ، لمناقشة أحدث التطورات في تشخيص وعلاج وأبحاث الأمراض النادرة.
تدور مناقشات المتخصصين خلال أيام المؤتمر على أمراض الدم الوراثية ، ودمج الأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة في الحياة الاجتماعية ، والتغذية السليمة لهؤلاء المرضى ، والتحديات النفسية والاجتماعية المرافقة لهذه الأمراض ، ودور المؤتمر يوفر أيضًا تدريبات على المشاركين في دعم الأشخاص الذين يعانون من أمراض صحية نادرة.
“يمثل هذا المؤتمر منصة فريدة من نوعها تجمع بين المتخصصين وأولئك المعنيين بالأمراض النادرة في مكان واحد للحصول على أحدث المعرفة ، وتبادل الخبرات ، وتطوير الأبحاث ، واستكشاف فرص التعاون الجديدة ، لأننا نهدف إلى تحسين الرعاية ونوعية الحياة للأفراد الذين يعانون من أمراض نادرة في المنطقة والخارج”.
وفي الوقت نفسه ، قال رئيس اللجنة العلمية في المؤتمر ، الدكتور خالد ميموليم: “إن منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا تحمل عبئًا أكبر من الأمراض النادرة ، ويعكس هذا المؤتمر التزامنا الجماعي بمعالجة نقاط الضعف في الرعاية والتشخيص والعلاج ، من خلال العلم والابتكار والتعاون ، نرسم مستقبلًا أفضل للمرضى الذين يعانون من التأكد من أن هذه المؤتمرات. نتائج المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا والعالم.
يتضمن البرنامج العلمي للمؤتمر لهذا العام عرضًا تقديميًا لملخصات البحث الخاضعة للرقابة ، وخلال أنشطة المؤتمر ، سيتم تكريم الملخصات الفائزة وتقديمها في الجلسات العلمية. تمت مراجعة جهود المرافق الصحية التي توفر الرعاية للمرضى الذين يعانون من علم الوراثة في البلاد من خلال المشاركين.
للمزيد: تابع موقع نبض الخليج ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر
مصدر المعلومات والصور : شبكة المعلومات الدولية