تحذير هام.. إلى متعاطي ليركانيديبين

أصدرت السلطات الصحية البريطانية تنبيهًا في حالات الطوارئ بعد توزيع مجموعة من طب ضغط الدم مع جرعة أعلى من المذكورة أعلاه على الحزمة ، والتي قد تعرض المرضى للخطر لخطر التسمم بالمخدرات.

يحث الخبراء على التحقق من الحزم على الفور لتجنب أي مضاعفات صحية.

ذكرت الشركة المصنعة للدواء أنه كان هناك خطأ في تركيز الجرعة المطبوعة على بعض الحزم ، حيث تم تصنيف إحدى دفعات Lercanidipine ، التي تنتجها “Recordati Pharmaceuticals” ، حيث تحتوي على أقراص ذات تركيز 10 ملغ ، بينما في الواقع تحتوي على أقراص بتركيز 20 ملغ.

وفقًا للتنبيه الصادر عن هيئة منتجات الرعاية الصيدلانية والرعاية الصحية (MHRA) ، يتم طباعة التركيز الصحيح للدواء في حالة المربع وعلى شرائط الحبوب.

يُطلب من المرضى التحقق من رقم دفعة MD4L07 مع تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ “إجراء احترازي”.

وفقًا لبيان اللجنة ، تم توزيع أكثر من 7700 حزمة من خلال هذا الخطأ ، والذي بدأ يتم سحبه من السوق.

يُنصح المرضى الذين تم صرفهم من هذه الدفعة بالاتصال بالجنرال أو الصيدلي على الفور ، أو الاتصال بعدد الخدمات الصحية الوطنية (NHS) إذا لم يتمكنوا من الوصول إليها.

إذا لم يكن التواصل مع أحد أخصائيي الرعاية الصحية ممكنًا ، تنصح السلطة المرضى الذين يعانون من جرعة من 10 ملغ ، لأخذ نصف قرص يبلغ 20 ملغ كتدبير مؤقت حتى يتمكنوا من استشارة الطبيب أو الصيدلي.

من الجدير بالذكر أن الدواء “Lerkanidipine” ينتمي إلى مجموعة “قنوات الكالسيوم” ، التي تعمل عن طريق منع الكالسيوم من دخول عضلات القلب والأوعية الدموية ، مما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وتقليل ضغط الدم.

تناول جرعة زائدة يمكن أن يسرع أو نبضات القلب غير المنتظمة أو الدوار أو النعاس.

“سلامة المرضى هي أقصى أولوية لدينا. نطلب من المرضى التحقق من حزم الأدوية الخاصة بهم واتباع تعليماتنا. نطلب أيضًا من أخصائيي الرعاية الصحية مثل الصيادلة التوقف عن توزيع الدواء من الدفع المصاب وإعادته إلى المورد (المصدر: مستقل)